上海奕德認(rèn)證有限公司,， 主要從事ISO9001,、ISO14001,、OHSAS18001,、ISO/TS16949,、ISO22000,、ISO13485,、ISO27001,、QC080000,、SA8000,、TL9000、GB/T50430,、GB/T2331,、3C、,、CE,、QS 、UL,、FCC,、FDA,、ROHS認(rèn)證、IEIS認(rèn)證,、等多個(gè)管理體系咨詢(xún)的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún),！歡迎來(lái)電咨詢(xún)辦理：18016032341

CE認(rèn)證流程：

*先：確定產(chǎn)品符合的指令和協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn) 

超過(guò)20個(gè)指令覆蓋的產(chǎn)品需要加貼CE標(biāo)志。這些指令分別覆蓋了不同范圍的產(chǎn)品,，并且指令中列舉了所覆蓋產(chǎn)品的基本要求,。歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)就是用來(lái)指導(dǎo)產(chǎn)品滿(mǎn)足指令基本要求的詳細(xì)技術(shù)文件。 

步：確定產(chǎn)品應(yīng)符合的詳細(xì)要求 

您必須**您的產(chǎn)品滿(mǎn)足歐盟相關(guān)法律的基本要求,。產(chǎn)品滿(mǎn)足其所適用的所有協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求,，才被視為符合相關(guān)的基本要求。是否適用協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)是自愿的,，您也可以選擇其他方式來(lái)滿(mǎn)足相應(yīng)的基本要求,。 

第三步：確定產(chǎn)品是否需要公告機(jī)構(gòu)參與檢驗(yàn) 
       您的產(chǎn)品所涉及到的每一個(gè)指令都對(duì)是否需要由第三方公告機(jī)構(gòu)來(lái)參與CE的審核有詳細(xì)的規(guī)定。并不是所有產(chǎn)品都強(qiáng)制要求通過(guò)公告機(jī)構(gòu)認(rèn)證,，所以確定是否真的需要公告機(jī)構(gòu)參與是非常重要的,。這些公告機(jī)構(gòu)都是由歐盟委員會(huì)授權(quán)的，并在NANDO（新方法指令公告機(jī)構(gòu)及機(jī)構(gòu)）的檔案中有詳細(xì)的清單,。 
       第四步：測(cè)試產(chǎn)品并檢驗(yàn)其符合性 

制造商有責(zé)任對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試并且檢查其是否符合歐盟法規(guī)（符合性評(píng)估流程）,，風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是評(píng)估流程中的基礎(chǔ)規(guī)則，滿(mǎn)足了歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)的要求后,，您才有可能滿(mǎn)足歐盟官方法規(guī)的基本要求,。 

第五步：起草并保存指令要求的技術(shù)文件 
       制造商必須根據(jù)產(chǎn)品所符合指令的要求及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的需要，建立產(chǎn)品的技術(shù)文件（TCF）,。如果相關(guān)授權(quán)部門(mén)要求,，制造商須將技術(shù)文件及EC符合性聲明一起提交檢查。 

第六步：在您的產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志并做EC符合性聲明（EC Declaration of Conformity） 
      CE標(biāo)志必須由制造商或其授權(quán)代表加貼在產(chǎn)品上,。CE標(biāo)志必須按照其標(biāo)準(zhǔn)圖樣,，清楚且貼在產(chǎn)品或其銘牌上。如果公告機(jī)構(gòu)參與了產(chǎn)品的認(rèn)證,，則CE標(biāo)志必須帶有公告機(jī)構(gòu)的公告號(hào),。制造商有義務(wù)起草EC符合性聲明，并在其上簽字以證明產(chǎn)品滿(mǎn)足CE要求,。 
經(jīng)過(guò)以上六個(gè)步驟,，您的貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品就可以在歐洲市場(chǎng)順利流通了。