一,、FDA認證介紹

美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行機構之一,。作為一家科學管理機構,，F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品,、藥物,、生物制劑、**設備和放射產品的安全,。換言之,，食品，化妝品,，藥物,，生物制劑，**設備和放射產品在美國本篤銷售必須要通過FDA注冊批準,。
二,、FDA認證辦理流程

1.咨詢---申請人提供產品資料圖片或通過描述說明所需要申請FDA的產品及材料.
2.報價---根據(jù)申請人提供的資料，技術工程師將作出評估,，確定須測試的項目,，并向申請方報價
3.申請方確認報價后填寫測試申請表和測試樣品
4.樣品測試——測試將依照所適用的FDA標準進行
5.測試完成后提供FDA認證報告


三、辦理FDA注冊的有關問題;

問題一：FD書是哪個機構發(fā)放的,？

答：FDA注冊是沒有證書的,，產品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼,，F(xiàn)DA會給申請人一份回函（有FDA行政長官的簽字）,，但不存在FD書一說。

問題二：FDA需要的認證實驗室檢測嗎?

凱旭檢測為您解答：FDA是一個執(zhí)法機構，而不是服務機構,。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室,，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務性認證機構與實驗室,，也沒有所謂的“實驗室”,。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機構，不可以從事這種既當裁判又當運動員的事,。

FDA只會對服務性的檢測實驗室的GMP質量進行認可,，合格的頒發(fā)合格證書，但不會向公眾“”,，或推薦特定的一家或幾家,。

問題三：FDA注冊是否一定需要一位美國代理人？

凱旭檢測為您解答：是的,，中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民（公司/社團）作為其代理人,，該名代理人負責進行位于美國的過程服務，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介,。