由于受全球疫情爆發(fā)影響,，**近陸續(xù)接到客戶關(guān)于口罩進出口報關(guān)方面的業(yè)務(wù)咨詢,，也會涉及是否會被海關(guān)扣押等敏感話題。據(jù)了解到,，中國并未禁止口罩出口,，也沒有任何海關(guān)方面禁止口罩出口的新聞和書面通知禁止，出口時被限制,、被誤會,，根本原因在于出口資質(zhì)和海外的要求不同。

以下針對口罩等疫情物資的進出口問題,，收集到一些資料,，希望能幫助到疫情物資進出口企業(yè)。

疫情物資商品編碼參考稅號：
口罩 6307900000

橡膠手套 4015190000

防護服 6210103000

護目鏡 9004909000

棉簽,、棉棒,、棉球 5601210000

體溫計 9025199090

消毒液 3808940090

洗手液 3401300000

一、國內(nèi)出口（企業(yè)）

用于銷售：需要經(jīng)營范圍內(nèi)有**器械經(jīng)營許可證的,，進出口權(quán)的,，才能出口。

用于贈送或代為采購：作為贈送的,，或者代關(guān)聯(lián)公司（兄弟公司,，母子公司）采購的，要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件,，與我們進口時要國外提供三證（
營業(yè)執(zhí)照,，產(chǎn)品**器械備案證明，廠家檢查報告）一樣,。

口罩出口,，詳細說來需要提供這些資料信息 ：

1-營業(yè)執(zhí)照

2-企業(yè)生產(chǎn)許可證

3-產(chǎn)品檢驗報告

4-**器械注冊證

5-產(chǎn)品說明書、標簽。

6-產(chǎn)品批次/號

7-產(chǎn)品質(zhì)量安全書

8-產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片

二,、國外進口

韓國
必要資料（資質(zhì)）

提單,，箱單，invoice,，韓國進口商營業(yè)執(zhí)照,，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea

Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址www.kpta.or.kr。企業(yè)自用又是受贈的情況,，可以自行進口,，不需要有相關(guān)資質(zhì)。

口罩要求：

口罩還需要有詳細的原產(chǎn)地標識,，如果是中國制造務(wù)必有標簽：Made in China,

生產(chǎn)廠家信息,，保質(zhì)期，還要準備成分含量說明,，制造工藝流程,，這些文件都有
了還沒有結(jié)束，還需要貨物到了韓國以后進行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室,，化驗
合格后方可進入韓國市場銷售流通,。

日本

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單,，invoice

出口日本的PMDA注冊**器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的

Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下,，

TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息,。

口罩要求

包裝上印有ウィルスカット99%的字‪樣⁢都是超過國內(nèi)過濾效率95%（N95口罩）標準

的醫(yī)用口罩!
PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率

BFE：細⁡菌⁡過濾率

‎VFE：病毒過‪濾率

ウィルスカット：病毒攔截

1. 醫(yī)用防護口罩：符合中國GB 19083-2010 強制性標準，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）,。

2. N95口罩：美國NIOSH認證,，非油性顆粒物過濾效率≥95%。

3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強制性標準,，非油性顆粒物過濾效率≥95%

歐盟

必要資料（資質(zhì)）

提單,，箱單，invoice

口罩要求

在歐盟,，口罩屬于PPE個人防護用品,，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起,，

歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行,，所有出口歐盟的口罩必須

在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。

CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度,，目的是為了保障歐盟國家人民的

生命財產(chǎn)安全,。

美國

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單，invoice

美國進口的口罩,，若需要銷售,，必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷

售活動。對于自用和贈送的口罩,，大家在出口的時候先問一下美國接收方面

,，是否也需要FDA認證，或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口,。

口罩要求

根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī),，NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）

將其認證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作,。

在美國,，按過濾網(wǎng)材質(zhì)的過濾效率，可將口罩分為三種等級——N ,R ,P,。

N類的口罩只能過濾非油性顆粒物,，比如：粉塵、酸霧,、漆霧,、微生物等?？諝馕?/span>

染中的懸浮微粒,，也多是非油性的。R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,，但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時,。

P類口罩則既可過濾非油性顆粒物，又可過濾油性顆粒物,。油性顆粒物比如：油煙,、油霧等。

根據(jù)過濾效率的不同,，又有90,95,100的差別,，分別指在標準規(guī)定的測試條件下**

低過濾效率為90%，95%,，99.97%,。

N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標準,，并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱

為“N95型口罩”,。

澳大利亞

必要資料（資質(zhì)）提單，箱單,，invoice

口罩要求

AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準,，相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范,。
該標準規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料,，以及確定的測試和性能結(jié)果,，以確保其使用安全。

個人行郵方式

1.由于每個國家關(guān)于進口口罩的要求不同,，建議大家出口前務(wù)必咨詢當?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗?，避免物資被扣或者被退回的問題。

2.自用口罩的出口以及快遞,，數(shù)量一定要在合理范圍,，如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關(guān)押。

3.目前航空海運運力還沒有恢復(fù),，運輸時間都相對較長,，建議在發(fā)貨后留意單號更新，同時耐心等待,，只要沒有違規(guī)問題,，一般不會被扣押或者退回。
信息來源："綜保物流"

萬興供應(yīng)鏈管理專業(yè)進口代理日用品,、食品,、機械、化工,、普貨,、木材等進口**報關(guān)服務(wù)。關(guān)于口罩進出口關(guān)務(wù)問題歡迎咨詢,！

由于受全球疫情爆發(fā)影響,，**近陸續(xù)接到客戶關(guān)于口罩進出口報關(guān)方面的業(yè)務(wù)咨詢，也會涉及是否會被海關(guān)扣押等敏感話題,。據(jù)了解到,，中國并未禁止口罩出口,，也沒有任何海關(guān)方面禁止口罩出口的新聞和書面通知禁止,，出口時被限制、被誤會,，根本原因在于出口資質(zhì)和海外的要求不同,。

以下針對口罩等疫情物資的進出口問題，收集到一些資料,，希望能幫助到疫情物資進出口企業(yè),。

疫情物資商品編碼參考稅號：
口罩 6307900000

橡膠手套 4015190000

防護服 6210103000

護目鏡 9004909000

棉簽、棉棒,、棉球 5601210000

體溫計 9025199090

消毒液 3808940090

洗手液 3401300000

一,、國內(nèi)出口（企業(yè)）

用于銷售：需要經(jīng)營范圍內(nèi)有**器械經(jīng)營許可證的,，進出口權(quán)的，才能出口,。

用于贈送或代為采購：作為贈送的,，或者代關(guān)聯(lián)公司（兄弟公司，母子公司）采購的,，要提供采購的廠家或公司的國內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件,，與我們進口時要國外提供三證（
營業(yè)執(zhí)照，產(chǎn)品**器械備案證明,，廠家檢查報告）一樣,。

口罩出口，詳細說來需要提供這些資料信息 ：

1-營業(yè)執(zhí)照

2-企業(yè)生產(chǎn)許可證

3-產(chǎn)品檢驗報告

4-**器械注冊證

5-產(chǎn)品說明書,、標簽,。

6-產(chǎn)品批次/號

7-產(chǎn)品質(zhì)量安全書

8-產(chǎn)品樣品圖片及外包裝圖片

二、國外進口

韓國
必要資料（資質(zhì)）

提單,，箱單,，invoice，韓國進口商營業(yè)執(zhí)照,，韓國收貨人需要到韓國藥監(jiān)局Korea

Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質(zhì)（沒有不行）網(wǎng)址www.kpta.or.kr,。企業(yè)自用又是受贈的情況，可以自行進口,，不需要有相關(guān)資質(zhì),。

口罩要求：

口罩還需要有詳細的原產(chǎn)地標識，如果是中國制造務(wù)必有標簽：Made in China,

生產(chǎn)廠家信息,，保質(zhì)期,，還要準備成分含量說明，制造工藝流程,，這些文件都有
了還沒有結(jié)束,，還需要貨物到了韓國以后進行精監(jiān)化驗送交樣品到實驗室，化驗
合格后方可進入韓國市場銷售流通,。

日本

必要資料（資質(zhì)）

提單,，箱單，invoice

出口日本的PMDA注冊**器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場必須要滿足日本的

Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),，在PMD Act的要求下,，

TOROKU注冊系統(tǒng)要求國外的制造商必須向PMDA注冊制造商信息。

口罩要求

包裝上印有ウィルスカット99%的字‪樣⁢都是超過國內(nèi)過濾效率95%（N95口罩）標準

的醫(yī)用口罩!
PFE：0.1um微粒子顆粒過濾效率

BFE：細⁡菌⁡過濾率

‎VFE：病毒過‪濾率

ウィルスカット：病毒攔截

1. 醫(yī)用防護口罩：符合中國GB 19083-2010 強制性標準,，過濾效率≥95%（使用非油性顆粒物測試）,。

2. N95口罩：美國NIOSH認證，非油性顆粒物過濾效率≥95%,。

3. KN95口罩：符合中國GB 2626 強制性標準,，非油性顆粒物過濾效率≥95%

歐盟

必要資料（資質(zhì)）

提單,，箱單，invoice

口罩要求

在歐盟,，口罩屬于PPE個人防護用品,，“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起,，

歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強制執(zhí)行,，所有出口歐盟的口罩必須

在新法規(guī)的要求下獲得CE認證證書。

CE認證是歐盟實行的強制性產(chǎn)品安全認證制度,，目的是為了保障歐盟國家人民的

生命財產(chǎn)安全,。

美國

必要資料（資質(zhì)）

提單，箱單,，invoice

美國進口的口罩,，若需要銷售，必須要拿到FDA認證才可以在美國本土市場進行銷

售活動,。對于自用和贈送的口罩,，大家在出口的時候先問一下美國接收方面

，是否也需要FDA認證,，或者采購原本就通過FDA認證的口罩進行出口,。

口罩要求

根據(jù)HHS（美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī)，NIOSH（美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所）

將其認證的防顆粒物口罩分為9類,。具體的認證則由NIOSH下屬的NPPTL實驗室操作,。

在美國，按過濾網(wǎng)材質(zhì)的過濾效率,，可將口罩分為三種等級——N ,R ,P,。

N類的口罩只能過濾非油性顆粒物，比如：粉塵,、酸霧,、漆霧、微生物等,?？諝馕?/span>

染中的懸浮微粒，也多是非油性的,。R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,，但用于油性顆粒物時限制使用時間不得超過8小時,。

P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,，又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如：油煙,、油霧等,。

根據(jù)過濾效率的不同,，又有90,95,100的差別，分別指在標準規(guī)定的測試條件下**

低過濾效率為90%,，95%,，99.97%。

N95不是特定的產(chǎn)品名稱,。只要符合N95標準,，并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱

為“N95型口罩”。

澳大利亞

必要資料（資質(zhì)）提單,，箱單,，invoice

口罩要求

AS/NZS 1716：2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護裝置標準，相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測試必須符合本規(guī)范,。
該標準規(guī)定了防顆?？谡种圃爝^程中必須使用的程序和材料，以及確定的測試和性能結(jié)果,，以確保其使用安全,。

個人行郵方式

1.由于每個國家關(guān)于進口口罩的要求不同，建議大家出口前務(wù)必咨詢當?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗?，避免物資被扣或者被退回的問題,。

2.自用口罩的出口以及快遞，數(shù)量一定要在合理范圍,，如果數(shù)量巨大也有可能被國外海關(guān)押,。

3.目前航空海運運力還沒有恢復(fù)，運輸時間都相對較長,，建議在發(fā)貨后留意單號更新,，同時耐心等待，只要沒有違規(guī)問題,，一般不會被扣押或者退回,。
信息來源："綜保物流"

萬興供應(yīng)鏈管理專業(yè)進口代理日用品、食品,、機械,、化工、普貨,、木材等進口**報關(guān)服務(wù),。關(guān)于口罩進出口關(guān)務(wù)問題歡迎咨詢！