GLP申報(bào)資料的基本要求

申報(bào)資料**頁為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄,， 目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按照《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》中需要的資料順序排列,，并標(biāo)明資料的名稱或該資料所在目錄中的序號。

2.按照《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》附件 2 要求,，以下申報(bào)資料應(yīng)齊全：
（1）《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請表》,。
（2）申請機(jī)構(gòu)法人資格證明文件。
企業(yè)單位提交企業(yè)法人登記證復(fù)印件和
企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件,；事業(yè)單位提交事業(yè)單位法人登記證復(fù)印件和上級主管部門簽發(fā)的有效證明文件原件或復(fù)印件,；其他依法成立的機(jī)構(gòu)提交上級主管部門或具有法人資格的依靠單位簽發(fā)的有效證明文件等復(fù)印件；以上機(jī)構(gòu)均應(yīng)提交組織機(jī)構(gòu)代碼證（副本）復(fù)印件,。
（3）機(jī)構(gòu)概要
①機(jī)構(gòu)發(fā)展概況（包括歷史沿革,，開展藥物安全性評價(jià)試驗(yàn)和按GLP開展藥物安全性評價(jià)試驗(yàn)的基本情況等）；
②組織機(jī)構(gòu)框架圖（說明各部門名稱,、相互關(guān)系,、各部門負(fù)責(zé)人等）；
③實(shí)驗(yàn)設(shè)施平面圖（包括整體平面圖和外觀照片,，GLP 與非 GLP 區(qū)域平面圖,，實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物飼養(yǎng)室,、管理區(qū)域等平面圖及各區(qū)域的面積等）,。
（4）組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與職責(zé)（包括機(jī)構(gòu)管理部門的設(shè)置情況，供試品保管,、動(dòng)物飼養(yǎng)與管理,、病理檢查及質(zhì)量**等部門職能概要）,。
（5）機(jī)構(gòu)人員構(gòu)成情況、人員基本情況以及參加培訓(xùn)情況,。
（6）機(jī)構(gòu)主要人員情況（包括機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人,、質(zhì)量**部門負(fù)責(zé)人、專題負(fù)責(zé)人,、動(dòng)物飼養(yǎng)管理負(fù)責(zé)人,、組織病理學(xué)檢查部門負(fù)責(zé)人、資料保管負(fù)責(zé)人,、供試品管理負(fù)責(zé)人及其他負(fù)責(zé)人）,。
（7）動(dòng)物飼養(yǎng)區(qū)域及動(dòng)物試驗(yàn)區(qū)域情況。
①動(dòng)物設(shè)施面積和動(dòng)物收容能力情況,。
②各動(dòng)物飼養(yǎng)區(qū)的平面圖（包括動(dòng)物飼養(yǎng)設(shè)施,、動(dòng)物用品供給設(shè)施、試驗(yàn)操作區(qū),、污物處理區(qū)域等）,。
③動(dòng)物飼養(yǎng)區(qū)人流、動(dòng)物流,、物品流,、污物流、空氣流等流向圖（可結(jié)合平面圖繪制）,，空氣凈化系統(tǒng)的送風(fēng),、回風(fēng)和排氣平面布局圖。
④環(huán)境條件,，包括動(dòng)物飼養(yǎng)室的溫度,、濕度、壓力差,、照度,、噪聲、潔凈度,、氨濃度等環(huán)境條件的控制方法,、監(jiān)控程序或方法以及發(fā)生異常時(shí)的應(yīng)急預(yù)案；實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施溫度,、濕度,、壓力梯度、微生物等環(huán)境條件的年度檢查報(bào)告和檢測數(shù)據(jù)等,。
⑤飼料,、飲水、墊料等動(dòng)物用品的來源與檢測頻次（包括飼料生產(chǎn)廠家,、營養(yǎng)學(xué)分析,、有害物質(zhì)的分析,、衛(wèi)生學(xué)等檢測結(jié)果以及飲水的檢測結(jié)果等）。
⑥功能實(shí)驗(yàn)室,、化學(xué)及生物污染特殊區(qū)域的環(huán)境控制狀況,。
⑦清潔劑、消毒劑,、殺蟲劑使用情況,。
⑧實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的來源、質(zhì)量合格證明和檢疫情況,。用于藥物非臨床安全性評價(jià)研究的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)說明來自具有國家統(tǒng)一核發(fā)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證的具體單位名稱并提供相關(guān)證明資料，檢疫情況包括動(dòng)物種群的近期健康及病原微生物檢測結(jié)果等,。
（8）儀器,、儀表、量具,、衡器等計(jì)量檢定情況和分析儀器驗(yàn)證情況,。
（9）機(jī)構(gòu)主要儀器設(shè)備一覽表。
（10）標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）目錄（包括SOP的制訂,、修改及廢棄的SOP和SOP標(biāo)題）,。
（11）計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行和管理情況。
（12）藥物安全性評價(jià)研究實(shí)施情況,。
①藥物安全性評價(jià)試驗(yàn)實(shí)施程序（安全性評價(jià)試驗(yàn)流程圖）,；
②列表說明近三年來開展藥物安全性評價(jià)試驗(yàn)工作情況（包括按照GLP要求或非GLP條件開展的研究項(xiàng)目的名稱、專題負(fù)責(zé)人姓名,、試驗(yàn)起止時(shí)間,、通過新藥審評情況等）。
③列表說明整改后按照GLP要求開展藥物非臨床安全性評價(jià)工作的情況（僅要求申請整改后復(fù)查的機(jī)構(gòu)提供）,。
（13）既往接受GLP和相關(guān)檢查的情況對于申請整改后復(fù)查的機(jī)構(gòu),，應(yīng)包含前次認(rèn)證發(fā)現(xiàn)問題的整改報(bào)告和相關(guān)資料，具體說明發(fā)現(xiàn)的問題,，采取的整改措施和整改結(jié)果等,。
（14）實(shí)施《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的自查報(bào)告。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)包括自查時(shí)間,、參加人員,、自查依據(jù)、自查內(nèi)容,、自查結(jié)果,、發(fā)現(xiàn)的問題及整改情況等。
3.申報(bào)資料應(yīng)使用A4規(guī)格紙打印或復(fù)印,，內(nèi)容完整,、規(guī)范,、清楚，不得涂改,。
4.資料份數(shù)：書面資料一份,。
5.上述各類復(fù)印件均應(yīng)加蓋原件持有單位公章。

申報(bào)資料的具體要求

《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證申請表》是申請人提出藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證的基本文件,，應(yīng)按照填表說明,，準(zhǔn)確、規(guī)范填寫：
1.申請表的封面應(yīng)加蓋法人機(jī)構(gòu)公章,。
2.非臨床研究機(jī)構(gòu)（實(shí)驗(yàn)室）名稱：應(yīng)填寫法人機(jī)構(gòu)名稱,，如果需要體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的名稱，可將實(shí)驗(yàn)室的名稱填寫在括號內(nèi),，放置法人機(jī)構(gòu)名稱的后面,。
3.申請安評試驗(yàn)項(xiàng)目：可在申請表中設(shè)置的對應(yīng)項(xiàng)目中打“√”。