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REACH認證
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals,;化學品注冊,、評估、許可和限制”,。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī),,于2007年6月1日正式實施。
歐盟《關于化學品注冊,、評估,、許可和限制法規(guī)》(REACH法規(guī))已于2007年6月1日開始全面實施。 REACH是一套統(tǒng)一的化學品管理法規(guī),,涉及約3萬種化學物質,,其主要內容如下:◎ 年生產量或進口量達到或超過1噸的所有“現(xiàn)有”或“新”的化學物質都要進行注冊。
◎ 通過安全數(shù)據(jù)表(SDS)加強供應鏈中信息的流通
◎ 對部分已注冊物質進行評估
◎ 高度關注物質(SVHC)的使用和投放市場必須經過許可
◎ 對不被接受物質的限制
◎ 成立化學品管理局(ECHA)來管理整個系統(tǒng)
REACH幾乎涵蓋了所有出口到歐盟的產品(除了食品,、藥品和農藥),,應對REACH 法規(guī)的要求,供應鏈中的各個環(huán)節(jié)都需承擔相應的義務:
◎ 化學品供應商:傳遞化學品信息,、提供SDS
◎ 原材料供應商:收集化學品信息,、傳遞化學品信息,、檢查是否存在SVHC
◎ 非歐盟物品制造商:收集化學品信息、傳遞化學品信息,、按照要求進行預注冊,、通知存在的SVHC
◎ 品牌商:按照要求進行預注冊、收集/通知存在的SVHC,、收集SDS作準備,、通報計算、證明盡忠職守
◎ 零售商:按照要求進行預注冊,、收集/通知存在的SVHC,、收集SDS作準備、通報計算,、證明盡忠職守
根據(jù)歐盟REACH條例57章,,高注關度物SVHC為:
◎ 致癌,致突變和對生殖有毒性
◎ 持久性,,生物蓄積性和毒性
◎ 高持久性,,高生物蓄積性
◎ 具有同等影響的物質 (如內分泌干擾物)
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