眼貼檢測 化妝品常規(guī)9項(xiàng)檢測報(bào)告辦理

化妝品質(zhì)量檢測報(bào)告：化妝品微生物指標(biāo)檢測（細(xì)菌總數(shù),、霉菌和酵母計(jì)數(shù),、糞大腸菌群,、綠膿桿菌等）,，化妝品理化指標(biāo)檢測（砷、鉛,、汞、甲醇、甲醛,、pH、水分含量,、纖維素酶,、糖化酶等），皮膚刺激試驗(yàn),、急性經(jīng)口服毒性試驗(yàn),、微生物挑戰(zhàn)（防腐挑戰(zhàn)試驗(yàn)）等。
 

2015年12月23日,，guo家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布2015年68號公告,，《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會全體會議審議通過，現(xiàn)予發(fā)布,，自2016年12月1日起實(shí)施,。
 
 
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》規(guī)定了化妝品的安全技術(shù)要求，包括通用要求,、禁限用組分要求,、準(zhǔn)用組分要求以及檢驗(yàn)評價(jià)方法等，適用于中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)和經(jīng)營的化妝品（僅供境外銷售的產(chǎn)品除外）,。
 
 
《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》是原衛(wèi)生部印發(fā)的《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）的修訂版,。在《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》的基礎(chǔ)上，本版規(guī)范主要修訂了以下主要內(nèi)容：
 
 
（一）明確了名詞術(shù)語的釋義,。對涉及的名詞和術(shù)語提供了釋義,，明確相關(guān)概念及其內(nèi)涵。
 
（二）細(xì)化了化妝品安全技術(shù)通用要求,。根據(jù)化妝品中有關(guān)重金屬及安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)評估結(jié)果,，將鉛的限量要求由40mg/kg調(diào)整為10mg/kg，砷的限量要求由10mg/kg調(diào)整為2mg/kg,，增加鎘的限量要求為5 mg/kg,，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局規(guī)范性技術(shù)文件的要求,，收錄了2種有害物質(zhì)的限量要求，分別為二噁烷不超過30mg/kg,，石棉為不得檢出,。
 
化妝品中有害物質(zhì)限值
 
有害物質(zhì) 限值（mg/kg） 備注 
 
汞 1 含有機(jī)汞防腐劑的眼部化妝品除外 
 
鉛 10 
 
砷 2 
 
鎘 5 
 
甲醇 2000 
 
二噁烷 30 
 
石棉 不得檢出 
 
 
化妝品中微生物指標(biāo)限值
 
 
微生物指標(biāo) 限值 備注 
 
菌落總數(shù)（CFU/g或CFU/ml） ≤500 眼部化妝品、口唇化妝品和兒童化妝品 
 
≤1000 其他化妝品 
 
霉菌和酵母菌總數(shù)（CFU/g或CFU/ml） ≤100 
 
耐熱大腸菌群/g（或ml） 不得檢出 
 
金黃色葡萄球菌/g（或ml） 不得檢出 
 
銅綠假單胞菌/g（或ml） 不得檢出 
 
 
（三）對化妝品禁限用組分和準(zhǔn)用組分表等進(jìn)行修訂,。本版規(guī)范與《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》比較,，禁用組分共1388項(xiàng)，其中新增133項(xiàng),，修訂137項(xiàng),。限用組分共47項(xiàng)，其中新增1項(xiàng),，修訂31項(xiàng),，27項(xiàng)。準(zhǔn)用防腐劑共51項(xiàng),，其中修訂14項(xiàng),，5項(xiàng)；準(zhǔn)用防曬劑共27項(xiàng),，其中修訂6項(xiàng),，1項(xiàng)；準(zhǔn)用著色劑共157項(xiàng),，其中新增1項(xiàng),，修訂69項(xiàng)；準(zhǔn)用染發(fā)劑共75項(xiàng),，其中修訂63項(xiàng),，21項(xiàng)。
 
 
（四）對化妝品檢驗(yàn)及評價(jià)方法中理化檢驗(yàn)方法進(jìn)行修訂,。在《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》原有檢驗(yàn)方法基礎(chǔ)上,，增加收錄新近頒布的60個(gè)針對化妝品中有關(guān)禁限用物質(zhì)的檢驗(yàn)方法，并了《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中不屬于本版規(guī)范管理范疇的內(nèi)容,，如鍶,、總氟2個(gè)檢驗(yàn)方法；更正《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中的少數(shù)錯(cuò)誤內(nèi)容,。對微生物檢驗(yàn)方法和毒理學(xué)試驗(yàn)方法進(jìn)行文字規(guī)范,，調(diào)整格式。對人體安全性和功效評價(jià)檢驗(yàn)方法進(jìn)行修訂,，拆分為人體安全性檢驗(yàn)和人體功效評價(jià)檢驗(yàn)方法,。人體功效SPF評價(jià)檢驗(yàn)方法中增加高SPF標(biāo)準(zhǔn)品（P2和P3）的制備方法。
質(zhì)檢報(bào)告是產(chǎn)品出售前的質(zhì)量檢查,，對公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計(jì),，是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)的書面,。經(jīng)過對產(chǎn)品或者設(shè)備的質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)得出的報(bào)告。這個(gè)zui好找有資質(zhì)的第三方做,。