潔凈程度和控制污染的持續(xù)穩(wěn)定性，是檢驗凈化車間質(zhì)量的核心標準,，該標準根據(jù)區(qū)域環(huán)境,、凈化程度等因素，分為若干等級,，常用的有國際標準和國內(nèi)區(qū)域行業(yè)標準,，一些凈化工程公司，在通行標準之外,，還設有自身執(zhí)行的高于國際化通行標準的凈化指標,，凈化能力和環(huán)境適應力遠超國際品牌。凈化工程中凈化車間的管理需符合以下要求:

(1)進入凈化車間的人員,，必須按要求進行更鞋,、更衣、洗手,、消毒后,，始可進入凈化車間內(nèi)。對于凈化車間內(nèi)人員數(shù)量應嚴格控制,。其工作人員(包括維修,、輔助人員)應定期進行衛(wèi)生和微生物基礎(chǔ)知識、潔凈作業(yè)等方面的培訓及考核;對經(jīng)批準進入凈化車間的臨時外來人員應進行指導和監(jiān)督,，并登記備查,。

(2)凈化車間與非凈化車間之間必須設置緩沖設施，人,、物流走向合理;

(3)100000級以上區(qū)域的潔凈工作服應在潔凈室內(nèi)洗滌,、干燥、整理,，必要時應按要求滅菌;

(4)凈化車間內(nèi)設備保溫層表面應平整,、光潔，不得有顆粒性物質(zhì)脫落;

(5)凈化車間內(nèi)應使用無脫落物,、易清洗,、易消毒的清潔衛(wèi)生工具，衛(wèi)生工具要存放于專設的潔具間內(nèi);

(6)凈化車間在靜態(tài)下檢測的塵埃粒子數(shù),、沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定,，應定期監(jiān)控動態(tài)條件下的潔凈狀況;

(7)凈化車間的凈化空氣，可循環(huán)使用,，并適當補入新風,，對產(chǎn)塵量大的工序，回風應排出室外,，以避免污染和交叉污染,。

(8)空氣凈化系統(tǒng)應按規(guī)定清潔,、維修、保養(yǎng)并作記錄,，室內(nèi)消毒與地面清潔均應有記錄;

(9)生產(chǎn)工具,、容器、設備,、生產(chǎn)成品,、中間產(chǎn)品，均定置存放,，并有狀態(tài)標記,。

(10)凈化工程中個人衛(wèi)生嚴格按生產(chǎn)人員衛(wèi)生要求嚴格執(zhí)行。

濟南歐凱凈化設備公司承接SC食品車間,、SC桶裝水灌裝車間,、SC灌裝車間、SC果汁飲料灌裝車間,、SC食品添加劑凈化車間,、面包凈化車間、蛋糕凈化車間,、烘焙食品凈化車間,、速凍食品凈化車間、無菌實驗室,、微生物實驗室,、細胞培養(yǎng)實驗室、干細胞移植實驗室,、**器械無菌凈化車間,、二類**器械凈化車間、二類醫(yī)用衛(wèi)生用品車間,、一次性**器械凈化車間,、手術(shù)室凈化工程、**包裝無菌車間,、醫(yī)用高分子產(chǎn)品凈化車間,、醫(yī)用消毒劑凈化車間、皮膚黏膜消毒劑凈化車間,、抗抑菌洗液凈化車間,、衛(wèi)生消毒產(chǎn)品凈化車間、醫(yī)用耦合劑凈化車間,、醫(yī)用衛(wèi)生材料凈化車間,、醫(yī)用敷料無菌凈化車間、**器械凈化車間,、一次性注射器凈化車間,、醫(yī)用導管凈化車間、三類**器械凈化車間,、百級層流凈化車間,、萬級無菌凈化車間、十萬級無菌凈化車間,、三十萬級凈化車間,、化妝品無菌凈化車間、**凈化車間,、醫(yī)用注塑產(chǎn)品凈化車間,、食用菌凈化車間、組培接種凈化車間,、PCR實驗室,、GMP制藥車間，中藥制劑GMP凈化車間,、中藥制劑室空氣凈化工程,、中藥提取凈化車間、電子廠房,，恒溫恒濕實驗室,，層流病房，除塵車間,，自流坪地面,、電腦硬盤數(shù)據(jù)恢復室、食品包裝車間,、無菌實驗室等凈化工程,。