1,、各口岸藥檢所，接到《進口藥材批件》后,，根據(jù)《進口藥品管理辦法》
的要求會進行通關(guān)檢驗;
2,、委托檢驗與通關(guān)的品種須在《進口藥材批件》上注明,，由申報單位持
《進口藥材批件》到中國藥品生物制品檢定所開通關(guān)單，然后到委托的藥檢
所檢驗;
3,、對申請進口我國已有藥品標準的非傳統(tǒng)習(xí)用進口藥材,，須先報送原植動
物標本，該品種與我國已有標準品種對比實驗的技術(shù)資料,，根據(jù)鑒定結(jié)果審
核對比實驗資料,，并核定其標準后，向申報單位出報告;
4,、進口藥材除符合法定標準外,，均須檢查重金屬和農(nóng)藥殘留量，除另有規(guī)
定外,，重金屬不得超過百萬分之二十;有機氯農(nóng)藥殘留量不得超過千萬分之
二:五氯硝基苯不得超過千萬分之**,。
2017年，我國進口中藥材9.10萬噸,，同比增加13.62%,，平均進口價
格2.87美元/千克，同次一漲14.15%,，中藥材進口總額2.61億美元,，同以
增加29.69%。亞洲為主要進口貨源地,，我國從亞洲地區(qū)進口中藥材8.26萬
噸,，占我國中藥材進口總數(shù)量的90.77%;從亞洲地區(qū)進口中藥材金額1.64
億美元，占我國中藥材進口總額的62.79%,。亞洲地區(qū)的主要貨源國家為泰
國,、印度尼西亞和伊朗等。