IPEC-J2細胞(豬小腸上皮細胞)

細胞特性

1）來源：豬小腸

2）形態(tài)：上皮型，貼壁生長

3）含量：>1x106個/T25方瓶或1mL凍存管

4）污染：支原體,、細菌,、酵母和真菌檢測為陰性

5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

細胞接受后的處理：

1）收到細胞后，請檢查是否漏液,，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。

2）請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）可以將T25方瓶中的**培養(yǎng)液回收至2個50mL離心管中后續(xù)培養(yǎng)此細胞繼續(xù)使用,。4）如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代,。

5）接到細胞次日，請檢查細胞是否污染,，若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,，請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

細胞用途：僅供科研使用,。

本公司的細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,，供參考

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，89%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%；雙抗,，1%

2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存。

二,、細胞處理：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要**凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，加入5mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。**天換液并檢查細胞密度,。因為次細胞對DMSO比較敏感，所以復(fù)蘇次細胞時必須離心**去除DMSO,。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。

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