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智立中特(武漢)生物科技有限公司
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智立中特生物人卵巢癌細(xì)胞OVCA433

2022年10月25日舉報(bào)編輯打印
智立中特生物人卵巢癌細(xì)胞OVCA433
價(jià)格: 面議
起批量: 1 件起批
區(qū)域: 湖北 武漢 東西湖區(qū)
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聯(lián)系人: 肖** 女士 (經(jīng)理)
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詳細(xì)介紹
細(xì)胞名稱:人卵巢癌細(xì)胞OVCA433

產(chǎn)品規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶x1,;1.5ml凍存管x2

細(xì)胞數(shù)量:1x10^6,;1x10^6

保存溫度:37℃,;-198℃

運(yùn)輸方式:常溫保溫運(yùn)輸,;干冰運(yùn)輸

安全等級(jí):1

用途限制:僅供科研2類

培養(yǎng)體系:DMEM高糖培養(yǎng)基+10%FBS+1%三抗

培養(yǎng)溫度:37℃

二氧化碳濃度:5%

簡(jiǎn)介:人卵巢癌細(xì)胞OVCA433取自女性供體,,貼壁培養(yǎng),。

一,、運(yùn)輸和保存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,,收到后-80度冰箱**夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染,,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作,。

細(xì)胞接收后的處理

1)收到細(xì)胞后,,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們,。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),,同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù),。

3)半貼細(xì)胞和貼壁不牢(懸?。┘?xì)胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱中約2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的情況,,若細(xì)胞密度在60%以下,客戶需收集T25瓶中的懸浮細(xì)胞離心后用**培養(yǎng)基重懸后打回到原培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng),,若細(xì)胞生長(zhǎng)70%-90%對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代,,傳代時(shí)需要收集培養(yǎng)基中懸浮的細(xì)胞離心后回收,。

4)備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的,。

二.細(xì)胞處理:

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入到含4-6mL**培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心3-5min,,棄去上清液,**培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml**培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜,。**天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度,。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。

該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,,傳代可以參考以下方法:

1.收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤(rùn)洗后細(xì)胞會(huì)脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2.加入0.25%(w/v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化,。

3.將收集到的懸浮細(xì)胞,、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,,棄去上清,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的**培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行,。

3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
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