質(zhì)粒載體網(wǎng)兔胚胎成纖維細(xì)胞RPEF
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價(jià)格: |
面議 |
起批量: |
1 件起批 |
區(qū)域: |
湖北 武漢 東西湖區(qū) |
關(guān)鍵詞: |
智立中特生物 質(zhì)粒載體網(wǎng) |
聯(lián)系人: |
肖** 女士 (經(jīng)理) |
在線交流: |
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細(xì)胞名稱:人胚肺成纖維細(xì)胞CCC-HPF-1
產(chǎn)品規(guī)格:T25培養(yǎng)瓶x1,;1.5ml凍存管x2
細(xì)胞數(shù)量:1x10^6,;1x10^6
保存溫度:37℃,;-198℃
運(yùn)輸方式:常溫保溫運(yùn)輸;干冰運(yùn)輸
安全等級:1
用途限制:僅供科研3類
培養(yǎng)體系:DMEM高糖培養(yǎng)基+10%FBS+1%雙抗
培養(yǎng)溫度:37℃
二氧化碳濃度:5%
簡介:兔胚胎成纖維細(xì)胞RPEF,,成纖維樣,,貼壁培養(yǎng),波形蛋白,、纖維連接蛋白陽性,。消化時(shí)間建議5分鐘,請各位學(xué)者注意,。
注釋:倍增時(shí)間43h
STR信息:/
參考文獻(xiàn):/
驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng)
1,、收到兔胚胎成纖維細(xì)胞RPEF細(xì)胞,請查看瓶子是否有破裂,,培養(yǎng)基是否漏出,,是否渾濁,如有請盡快聯(lián)系,。
2,、收到兔胚胎成纖維細(xì)胞RPEF細(xì)胞,如包裝完好,,請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞,。,由于運(yùn)輸過程中的問題,細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來,,顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況,,出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,,應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時(shí)左右,,讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,再于顯微鏡下觀察,,此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁,。如細(xì)胞仍不能貼壁,請用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,,如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理,。
3、收到兔胚胎成纖維細(xì)胞RPEF細(xì)胞后,,請鏡下觀察細(xì)胞,,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若懸浮的細(xì)胞較多,,請離心收集細(xì)胞,,接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液,使用新鮮配制的培養(yǎng)基,,使用進(jìn)口胎牛血清,。剛接到細(xì)胞,若細(xì)胞不多時(shí)血清濃度可以加到15%去培養(yǎng),。若細(xì)胞迏到80%左右,,血清濃度還是在10%。
4,、收到兔胚胎成纖維細(xì)胞RPEF細(xì)胞時(shí)如無異常情況,,請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,,未超過80%匯合度時(shí),,將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,留下5-10ML培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng):超過80%匯合度時(shí),,請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng),。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液,,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3分鐘,,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶,。
5,、將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),蓋子微微擰松,。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里,,存放于4℃冰箱,以備不時(shí)之需,。
6,、24小時(shí)后,兔胚胎成纖維細(xì)胞RPEF形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,,即可傳代,。(貼壁細(xì)胞)將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去,加3-5ml(以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn))PBS或Hanks’液洗滌后棄去,。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,,消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),,一般1-3分鐘,,不超過5分鐘??梢苑湃?7℃培養(yǎng)箱消化,。輕輕晃動(dòng)瓶壁,見細(xì)胞脫落下來,加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化,。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,,使之**脫落,然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心,,1000rpm/5min,。棄上清,視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù),,一般一傳二,,如細(xì)胞量多可一傳三,有些細(xì)胞不易傳得過稀,,有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,,以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn)。(懸浮細(xì)胞)用移液管輕輕吹打瓶壁,,直接將溶液吸入離心管離心即可,。
7、貼壁細(xì)胞,,懸浮細(xì)胞,。嚴(yán)格無菌操作。換液時(shí),,換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液,,37℃,5%CO2培養(yǎng),。
特別提醒:原瓶中培養(yǎng)基不宜繼續(xù)使用,,請更換新鮮培養(yǎng)基培養(yǎng)。