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詳細(xì)介紹
細(xì)胞名稱：人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC
產(chǎn)品規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶x1,；1.5ml凍存管x2
細(xì)胞數(shù)量：1x10^6；1x10^6
保存溫度：37℃,；-198℃
運(yùn)輸方式：常溫保溫運(yùn)輸,；干冰運(yùn)輸
安全等級：1
用途限制：僅供科研
培養(yǎng)體系：DMEM高糖培養(yǎng)基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）
培養(yǎng)溫度：37℃
二氧化碳濃度：5%
簡介：人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC細(xì)胞取自女性支氣管上皮組織,，梭形形態(tài)。
注釋：倍增時(shí)間73h
STR信息：/
智立中特（武漢）生物科技有限公司主要致力于質(zhì)粒微生物資源的保護(hù),、共享和持續(xù)利用,，圍繞我國生命科學(xué)研究、生物技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展等重大需求,，探索,、發(fā)現(xiàn)、收集國內(nèi)外的微生物資源,，妥善長期保存管理,；在**生物安全和保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)的前提下，為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn),、衛(wèi)生健康,、環(huán)境保護(hù)、科研教育提供質(zhì)粒載體物物種資源,、基因資源,、信息資源和專業(yè)技術(shù)服務(wù)。旗下質(zhì)粒載體網(wǎng)是一款提供質(zhì)粒載體展示及定制的專業(yè)型網(wǎng)站,，由智立中特（武漢）生物科技有限公司聯(lián)合多家企業(yè)公司科研院校共同打造,！主要展示了各種基因類型下的質(zhì)粒載體！
驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng)
1,、收到人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC細(xì)胞,，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出,，是否渾濁,，如有請盡快聯(lián)系。
2,、收到人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC細(xì)胞,，如包裝完好，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞,。,由于運(yùn)輸過程中的問題,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),，請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時(shí)左右，讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,，再于顯微鏡下觀察,，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,，請用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,，如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理。
3,、收到人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC細(xì)胞后,，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞,。若懸浮的細(xì)胞較多,，請離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中,。棄掉原液,，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清,。剛接到細(xì)胞,，若細(xì)胞不多時(shí)血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右,，血清濃度還是在10％,。
4、收到人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC細(xì)胞時(shí)如無異常情況,，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí),，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,，留下5-10ML培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過80%匯合度時(shí)，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng),。如為懸浮細(xì)胞,，吸出培養(yǎng)液，1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3分鐘,，吸出上清,，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
5,、將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),，蓋子微微擰松,。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于4℃冰箱,，以備不時(shí)之需,。
6、24小時(shí)后,，人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,，即可傳代。（貼壁細(xì)胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去,，加3-5ml（以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)）PBS或Hanks’液洗滌后棄去,。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,，消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),，一般1-3分鐘，不超過5分鐘,?？梢苑湃?7℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,，見細(xì)胞脫落下來,，加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,，使之**脫落,，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min,。棄上清,，視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二,，如細(xì)胞量多可一傳三,，有些細(xì)胞不易傳得過稀，有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,，以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn),。（懸浮細(xì)胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心
產(chǎn)品規(guī)格：T25培養(yǎng)瓶x1,；1.5ml凍存管x2
細(xì)胞數(shù)量：1x10^6；1x10^6
保存溫度：37℃,；-198℃
運(yùn)輸方式：常溫保溫運(yùn)輸,；干冰運(yùn)輸
安全等級：1
用途限制：僅供科研
培養(yǎng)體系：DMEM高糖培養(yǎng)基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%雙抗（Hyclone）
培養(yǎng)溫度：37℃
二氧化碳濃度：5%
簡介：人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC細(xì)胞取自女性支氣管上皮組織,，梭形形態(tài)。
注釋：倍增時(shí)間73h
STR信息：/
智立中特（武漢）生物科技有限公司主要致力于質(zhì)粒微生物資源的保護(hù),、共享和持續(xù)利用,，圍繞我國生命科學(xué)研究、生物技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展等重大需求,，探索,、發(fā)現(xiàn)、收集國內(nèi)外的微生物資源,，妥善長期保存管理,；在**生物安全和保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)的前提下，為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn),、衛(wèi)生健康,、環(huán)境保護(hù)、科研教育提供質(zhì)粒載體物物種資源,、基因資源,、信息資源和專業(yè)技術(shù)服務(wù)。旗下質(zhì)粒載體網(wǎng)是一款提供質(zhì)粒載體展示及定制的專業(yè)型網(wǎng)站,，由智立中特（武漢）生物科技有限公司聯(lián)合多家企業(yè)公司科研院校共同打造,！主要展示了各種基因類型下的質(zhì)粒載體！
驗(yàn)收細(xì)胞注意事項(xiàng)
1,、收到人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC細(xì)胞,，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出,，是否渾濁,，如有請盡快聯(lián)系。
2,、收到人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC細(xì)胞,，如包裝完好，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞,。,由于運(yùn)輸過程中的問題,，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí),，請不要打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時(shí)左右，讓細(xì)胞先穩(wěn)定下,，再于顯微鏡下觀察,，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,，請用臺盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,，如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理。
3,、收到人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC細(xì)胞后,，請鏡下觀察細(xì)胞，用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞,。若懸浮的細(xì)胞較多,，請離心收集細(xì)胞，接種到一個(gè)新的培養(yǎng)瓶中,。棄掉原液,，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進(jìn)口胎牛血清,。剛接到細(xì)胞,，若細(xì)胞不多時(shí)血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細(xì)胞迏到80%左右,，血清濃度還是在10％,。
4、收到人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC細(xì)胞時(shí)如無異常情況,，請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,，如為貼壁細(xì)胞，未超過80%匯合度時(shí),，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出,，留下5-10ML培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過80%匯合度時(shí)，請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng),。如為懸浮細(xì)胞,，吸出培養(yǎng)液，1000轉(zhuǎn)/分鐘離心3分鐘,，吸出上清,，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
5,、將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng),，蓋子微微擰松,。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于4℃冰箱,，以備不時(shí)之需,。
6、24小時(shí)后,，人支氣管上皮細(xì)胞HBEpiC細(xì)胞形態(tài)已恢復(fù)并貼滿瓶壁,，即可傳代。（貼壁細(xì)胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去,，加3-5ml（以能覆蓋細(xì)胞生長面為準(zhǔn)）PBS或Hanks’液洗滌后棄去,。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的胰酶消化,，消化時(shí)間以具體細(xì)胞為準(zhǔn),，一般1-3分鐘，不超過5分鐘,?？梢苑湃?7℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁,，見細(xì)胞脫落下來,，加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,，使之**脫落,，然后將溶液吸入離心管內(nèi)離心，1000rpm/5min,。棄上清,，視細(xì)胞數(shù)量決定分瓶數(shù)，一般一傳二,，如細(xì)胞量多可一傳三,，有些細(xì)胞不易傳得過稀，有些生長較快的細(xì)胞則可以多傳幾瓶,，以具體細(xì)胞和經(jīng)驗(yàn)為準(zhǔn),。（懸浮細(xì)胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心
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