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詳細(xì)介紹
1.在美國,，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管。CFSAN負(fù)責(zé)確?；瘖y品的安全和貼標(biāo),。盡管FDA認(rèn)可化妝品 中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品,?；瘖y品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標(biāo)簽或常規(guī)使用 條件使用時是安全的。美國銷售化妝品的兩個**重要的法規(guī)是FD＆CAct和FPLA,。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品,。
化妝品進入市場前是否需要FD**
FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如藥物，生物制劑和**器械）的**不同,。根據(jù)法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場批準(zhǔn),，顏料添加劑除外,。但是,，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品 的執(zhí)法行動。
一般來說,，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：
成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的
該產(chǎn)品已正確標(biāo)識
使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌
2.化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可
根據(jù)法律規(guī)定,，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）,。化妝品制造商,，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。
FDA注冊證書的模板
1.客戶填寫化妝品FDA注冊申請表
2.對產(chǎn)品資料進行評估
3.客戶詳細(xì)溝通產(chǎn)品細(xì)節(jié)和產(chǎn)品成分
4.完成注冊
化妝品進入市場前是否需要FD**
FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如藥物，生物制劑和**器械）的**不同,。根據(jù)法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場批準(zhǔn),，顏料添加劑除外,。但是,，F(xiàn)DA可以針對違反法律的企業(yè)或個人追究對市場上不符合法律的產(chǎn)品 的執(zhí)法行動。
一般來說,，除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,，制造商可以使用化妝品配方中的任何成分，條件是：
成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的
該產(chǎn)品已正確標(biāo)識
使用該成分不會導(dǎo)致化妝品被FDA強制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌
2.化妝品是否需要FDA注冊或者FDA許可
根據(jù)法律規(guī)定,，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,，也不需要注冊號碼將化妝品進口到美國。但是,， FDA鼓勵化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計劃（VCRP）,。化妝品制造商,，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。
FDA注冊證書的模板
1.客戶填寫化妝品FDA注冊申請表
2.對產(chǎn)品資料進行評估
3.客戶詳細(xì)溝通產(chǎn)品細(xì)節(jié)和產(chǎn)品成分
4.完成注冊
聯(lián)系方式
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