體外診斷試劑潔凈車間
體外診斷試劑生產(chǎn)管理要求與風(fēng)險控制水平相關(guān)。監(jiān)管部門對于不同類型體外診斷試劑產(chǎn)品有不同的法規(guī)要求,。在我國,，大部分體外診斷試劑屬于**器械管理,，生產(chǎn)過程需要符合《體外診斷試劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,，但用于血源篩查的體外診斷試劑屬于藥品管理,，其生產(chǎn)過程需要符合GMP的要求
**條對生產(chǎn)環(huán)境有凈化要求的產(chǎn)品除應(yīng)當(dāng)滿足《體外診斷試劑生產(chǎn)實施細(xì)則》的通用要求外,，其生產(chǎn)環(huán)境還應(yīng)當(dāng)滿足本附錄的要求,。不同潔凈級別生產(chǎn)區(qū)域的控制標(biāo)準(zhǔn)參見下表：
表不同潔凈級別生產(chǎn)區(qū)域的控制標(biāo)準(zhǔn)文庫
潔凈度級別塵粒**允許數(shù)/立方米微生物**允許數(shù)≥0.5μm≥5μm沉降菌數(shù)/皿100級3,50001+10,000級350,0002,0003+100,000級3,500,00020,00010
**條企業(yè)應(yīng)當(dāng)明確工藝所需的空氣凈化級別，進(jìn)入潔凈室(區(qū))的空氣必須凈化,。陰性,、陽性血清、質(zhì)?；蜓褐破返奶幚聿僮鲬?yīng)當(dāng)在至少10，000級環(huán)境下進(jìn)行,，與相鄰區(qū)域保持相對負(fù)壓,，并符合防護(hù)規(guī)定。酶聯(lián)免疫吸附試驗試劑,、免疫熒光試劑,、免疫發(fā)光試劑、聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）試劑,、金標(biāo)試劑,、干化學(xué)法試劑、細(xì)胞培養(yǎng)基,、校準(zhǔn)品與質(zhì)控品,、酶類、抗原,、抗體和其他活性類組分的配制及分裝等產(chǎn)品的配液,、包被、分裝,、點膜,、干燥、切割,、貼膜,、以及內(nèi)包裝等工藝環(huán)節(jié)，至少應(yīng)在100,，000級凈化環(huán)境中進(jìn)行操作,。無菌物料的分裝必須在局部百級,。普通化學(xué)類診斷試劑的生產(chǎn)應(yīng)在清潔環(huán)境（符合本細(xì)則**十條規(guī)定）中進(jìn)行。
第三條廠房應(yīng)當(dāng)具有防止昆蟲和其他動物進(jìn)入的設(shè)施,。
第四條企業(yè)應(yīng)當(dāng)提供潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)工藝流程圖和空氣調(diào)節(jié),、配電照明等平/立面圖。新建,、改建,、擴建的潔凈區(qū)廠房應(yīng)當(dāng)提供有資質(zhì)的設(shè)計單位設(shè)計的圖紙。
第五條在設(shè)計和建設(shè)廠房時,，應(yīng)當(dāng)考慮使用時便于進(jìn)行清潔工作,。潔凈室（區(qū)）的內(nèi)表面應(yīng)平整光滑、無裂縫,、接口嚴(yán)密,、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒,，墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施,，以減少灰塵積聚和便于清潔。
第六條潔凈區(qū)應(yīng)當(dāng)配置空氣消毒裝置,，有平面布置圖,、編號和使用記錄。
第七條潔凈室(區(qū))內(nèi)各種管道,、燈具,、風(fēng)口以及其他公用設(shè)施，在設(shè)計和安裝時應(yīng)考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位,。
第八條潔凈室(區(qū))應(yīng)當(dāng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明,。主要工作室的照度宜為300勒克斯；對照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明,。廠房應(yīng)當(dāng)具有應(yīng)急照明設(shè)施,。
第九條潔凈室(區(qū))的窗戶、天棚及進(jìn)入室內(nèi)的管道,、風(fēng)口,、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封。
第十條更衣室,、浴室及廁所的設(shè)置不應(yīng)對潔凈室(區(qū))產(chǎn)生不良影響,。