一、進(jìn)口藥品流程、進(jìn)口藥品報關(guān)報檢**小常識
1.進(jìn)口商檢,。進(jìn)口單位向口岸藥品監(jiān)督管理局申請《進(jìn)口藥品通關(guān)單》,。
2.進(jìn)口單位持《進(jìn)口藥品通關(guān)單》向海關(guān)申報，海關(guān)憑口岸藥品監(jiān)督管理局出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》，進(jìn)口藥品的報關(guān)驗(yàn)放手續(xù),。
治療藥靶向藥進(jìn)口報關(guān)藥品通關(guān)單辦理**

一.進(jìn)口備案
報驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)填寫《進(jìn)口藥品報驗(yàn)單》,，需要提供《進(jìn)口藥品注冊證》【《**產(chǎn)品注冊證》,、《進(jìn)口藥品批件》】,、《藥品經(jīng)營許可證》、營業(yè)執(zhí)照,、原產(chǎn)地證,、裝箱單發(fā)票、購貨合同,、出廠檢驗(yàn)報告書,、藥品說明書及包裝標(biāo)簽樣式的全部復(fù)印件
1. 填寫《進(jìn)口藥品報價單》?
2. 審查上述。審查合格后,，口岸藥監(jiān)局向口岸藥檢所發(fā)出《進(jìn)口藥品口岸檢驗(yàn)通知書》同時向海關(guān)發(fā)出《進(jìn)口藥品抽樣通知書》?
3. 抽樣檢查合格后在通關(guān)單上注明抽樣檢查
經(jīng)其他國家或者地區(qū)轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥品,，需要同時提交從原產(chǎn)地到各轉(zhuǎn)口地的全部購貨合同、裝箱單,、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票等,。
備注：《進(jìn)口藥品注冊證》是進(jìn)口單位向國家食品藥品監(jiān)督管理
二.藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說明書。
標(biāo)簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱,、成份,、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè),、批準(zhǔn)文號,、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期,、有效期,、適應(yīng)癥或者功能主治、用法,、用量、禁忌,、不良反
應(yīng)和注意事項(xiàng),。?
三.有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:
（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的,；
（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的,；
（三）超過有效期的；
（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的,；
（五）擅自添加著色劑,、防腐劑、香料,、矯味劑及輔料的,；
（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
四：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查,；對療效不確,、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者
進(jìn)口藥品注冊證書,。已被撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書的藥品,，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用,；已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的,，由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或
者處理?
五：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進(jìn)口時，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn),；檢驗(yàn)不合格的,，不得銷售或者進(jìn)口:
（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品；
（二）*次在中國銷售的藥品,；
（三）國務(wù)院規(guī)定的其他藥品,。
六：藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案,。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行
,。無《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行,?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定對進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)