本方法適于化學(xué)耗氧量在 10～5000mg/L 范圍內(nèi)且氯化物濃度 2.5g/L Cl的廢水,，根據(jù)用戶

實(shí)際要求,，可以適用于氯化物濃度 20g/L Cl的廢水。 

獨(dú)特的設(shè)計(jì),，使本產(chǎn)品較之同類產(chǎn)品具有更低故障率,、更低維護(hù)量、更低的試劑消耗量以及更

高的性價(jià)比,。

1—選擇閥組件：選擇試劑采樣時序,，通道靈活多樣，功能萬變,，具有**小死體積,，易維護(hù)高壽

命等優(yōu)點(diǎn)。

2—微小計(jì)量組件：通過可視光電系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)試劑計(jì)量,，克服了蠕動泵泵管由于磨損引起的定

量誤差,；同時實(shí)現(xiàn)了微量試劑的定量，每劑量僅為 1 毫升,，大大減少了試劑使用量,。

3—進(jìn)樣組件：蠕動泵負(fù)壓吸入，在試劑與泵管之間總是存在一個空氣緩沖區(qū),，避免了泵管的腐

蝕,；同時使得試劑混合更為簡潔靈活。

4—密封消解組件：高溫高壓消解體系,，加快反應(yīng)進(jìn)程，克服了敞口系統(tǒng)腐蝕性氣體揮發(fā)對設(shè)備

的腐蝕,。

5—試劑管：采用進(jìn)口改型聚四氟乙烯透明軟管,，管徑大于 1.5mm，減少了水樣顆粒堵塞幾率,。

水樣,、重鉻酸鉀消解溶液,、硫酸銀溶液（硫酸銀作為催化劑加入可以更有效地氧化直鏈脂肪化

合物）,、以及濃硫酸的混合液加熱到 175℃，重鉻酸離子氧化溶液中的有機(jī)物后顏色會發(fā)生變化,，分

析儀檢測此顏色的變化,，并把這種變化換算成 COD 值輸出出來。消耗的重鉻酸離子量相當(dāng)于可氧化

的有機(jī)物量,。

水樣中還原性的無機(jī)物,，例如亞硝酸鹽、硫化物和亞鐵離子,，會和重鉻酸鉀反應(yīng)，影響測量結(jié)

果,，它們消耗的重鉻酸鉀的量會記入測量結(jié)果中,，使測量結(jié)果偏高。

水樣中氯離子的干擾可以通過加入硫酸汞消除,，因氯離子能與汞離子形成非常穩(wěn)定,。 

1.用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和消解試管,。

2.開啟蠕動泵進(jìn)樣。水樣并不直接與蠕動泵管接觸,，在泵管和水樣間有一個空氣緩沖區(qū),。進(jìn)樣

的體積由一可視測量系統(tǒng)控制。

3. 開啟蠕動泵投加試劑（硫酸汞,、重鉻酸鉀、硫酸包括催化劑）,，試劑的體積也由可視測量系

統(tǒng)控制,。

4.通過鼓泡混合水樣和試劑。

5.擰緊消解試管蓋后,，由加熱金屬絲將溶液加熱至 175℃,，消解時間由測量系統(tǒng)自動控制。

6.溶液冷卻后,，由蠕動泵排出溶液。

7.在用戶自定義的測量周期中,，分析儀會利用內(nèi)置的校準(zhǔn)標(biāo)液和清洗溶液自動進(jìn)行校準(zhǔn)和清洗,。