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詳細(xì)介紹
鞏義恒信達(dá)環(huán)保是一家專業(yè)生產(chǎn)聚合氯化鋁PAM的廠家，包括工業(yè)級飲用級,。
1簡述
PDADMAC是季銨鹽聚合物,當(dāng)DADMAC單體溶液發(fā)生聚合時,生成PDADMAC.
含有PDADMAC聚合物的產(chǎn)品也可能含有殘余的DADMAC單體和二甲基胺,以及烯丙基氯發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成的副產(chǎn)物,或工藝過程中的原料雜質(zhì),。PDADMAC一般是以低分子量到中分子量的水溶液出售。
2質(zhì)量要求
由于PDADMAC是一種聚合物,其物理與化學(xué)要求不能,。更重要的是,本標(biāo)準(zhǔn)中的物理或化學(xué)要求都不能用于鑒定特殊應(yīng)用場合中的PDADMAC產(chǎn)品性能,。
3化學(xué)和物理要求
世合界
3.1外觀(目測)
PDADMAC聚合物產(chǎn)品不應(yīng)含有可見的雜質(zhì)與沉淀。顏色由無色至琥珀色,。產(chǎn)品通常透明,但也可存在細(xì)微的渾濁,。黏度可以相對較低或較高,這取決于具體產(chǎn)品的聚合物含量與分子量。
3.2 總固體
PDADMAC以溶液形式出售,。每種產(chǎn)品的聚合物質(zhì)量百分含量與總固體含量(并非規(guī)定)均為10%～40% (目前國內(nèi)產(chǎn)品濃度為40%),。
PDADMAC的總固體含量可等于或高于聚合物含量。根據(jù)各種不同的規(guī)定,產(chǎn)品的聚合物含量不能高于其總固體含量,。由于可能存在惰性或非有效成分,總固體含量與聚合物含量可能不同,。所測的總固體含量與供應(yīng)方所述的有效聚合物之間的差值,即為產(chǎn)品中不揮發(fā)的惰性或非有效成分。
3.3總布氏黏度
布氏黏度(所出售的液體PDADMAC聚合物的黏度)的要求根據(jù)產(chǎn)品不同而異,。對止類產(chǎn)品,產(chǎn)品總布氏黏度一般在30~10000P
3.6.1一般要求
用PDADMAC處理的水, PDADMAC聚合物含有的物質(zhì)不能對飲用水的消費者的健康帶來有害影響(用于工業(yè)水處理產(chǎn)品除外)
3.6.2具體要求的出量每一種PDADMAC產(chǎn)品都應(yīng)符合下列要求,。
(1)二甲胺、二甲基二烯丙基氯化錢的**允許用量(MAL)由ANSI/NSF 60中附錄A述及的步驟來確定,。
(2) PDADMAC聚合物可能含有能檢出的無機鹽,如氯化鈉,。
3.6.3添加劑的要求
PDADMAC聚合物的使用者需遵守下列添加劑的要求(見表6)表6添加劑的要求
(1)每種具體的PDADMAC聚合物產(chǎn)品的**用量應(yīng)根據(jù)美國食品衛(wèi)生管理局的ANSI/NSF 60求事量置
(2)包括許可、認(rèn)證和添加劑要求的國家和地方政府的要求,。DAMCAG9干宙(3) PDADMAC聚合物的使用者應(yīng)明確,在其給水系統(tǒng)中不僅應(yīng)用了一種PDADMAC聚合物,添加劑的要求應(yīng)當(dāng)應(yīng)用于各種場合下聚合物的綜合作用,。 更感物葉舉》 t4檢驗(第目)那城
, 測試步驟如下。由a重,統(tǒng) e真系(員r音容血不品 都合系DAMCAaT
4.1 總固體
什塔亞
本步驟適用于確定PDADMAC聚合物溶液中的總固體含量,。由于該步驟未將惰性成分校驗,因此所測結(jié)果可能不代表樣品中聚合物的含量,。
4.1.1 儀器(1)分析天平。
(2)鋁制稱量盤,。
1(3)移液管或注射器,玻璃或塑料的, 1~10ml. n商a其t,n不m合n會:(4)強制通風(fēng)烘箱,可維持溫度在設(shè)定值的土2℃.是t副點的所預(yù),可不au1(5)干燥器與干燥劑,。
4.1.2步驟
(1)在烘箱中,將鋁盤于105℃下加熱至少1h,移出,在干燥器中冷卻。m(2)記錄干燥鋁盤的皮重,至0.000lge.水一您造五靠總高氣,
(3)用注射器或移液管,移取足量的PDADMAC聚合物產(chǎn)品至稱量盤中,**干燥殘留物重(0. 45±0.05)g,記錄樣品和稱量盤總重,至0.001g,。對典型的PDADMAC聚合物產(chǎn)品,加入大約2g,但是根據(jù)產(chǎn)品不同,加入量的可從1.1~4. 5g,將樣品在稱量盤上鋪開,以免在干燥時結(jié)殼,。可能需要加入3~5ml去離子水以助鋪開,。
(4)將含有已稱樣品的鋁稱量盤置于強制通風(fēng)烘箱中,在105~110℃下烘烤3h.
(4)測定聚合物的pH值,。
(5)每次測定后應(yīng)淋洗電極。
4.4無機雜質(zhì)
4.4. 1 Nacl百分含量
用《水和廢水檢測的標(biāo)準(zhǔn)方法》**版本中所述的原子吸收光譜或鈉離子電極測定鈉含量。
NaC1％= Na％6×58,。
4.4.2其他雜質(zhì)
如果存在其他無機雜質(zhì),則應(yīng)采用《水和廢水檢測的標(biāo)準(zhǔn)方法》**版本重金屬章節(jié)所述的步驟或其他可用的方法測定,。
4.5 PDADMAC聚合物產(chǎn)品中殘余DADMAC的測定和定量
,用于測定殘余DADMAC單體的分析方法應(yīng)當(dāng)是ANSI/NSF標(biāo)準(zhǔn)60, “飲用水處理化學(xué)物質(zhì)對健康的影響”中所述的方法。 1998年版ANSI/NSF標(biāo)準(zhǔn)60在附錄B中描述了分析方法,。該版有待于修訂.
4.6確定PDADMAC聚合物
下述步驟用于確定產(chǎn)品樣品中有效PDADMAC的含量,。該步驟中,假設(shè)產(chǎn)品為一種含有有效聚合物和殘余(非活性) DADMAC單體的水溶液。假定含氯的鹽為NaCI,產(chǎn)品中有效聚合物的量為樣品中總固體量減去DADMAC單體與NaCI的量,百分含量均為質(zhì)量百分含量,。計算如下,。
有效PDADMACC%)=總固體(%)-DADMAC單體(%)-NacI(%) (36)注:除NaCI以外,如存在任何無機含氯鹽,該步驟所測的樣品中有效聚合物的量偏高。
(5)從烘箱中移出鋁盤,在干燥器中冷卻,。稱量冷卻后的鋁盤,00001g.
4.1. 3
總因體(2) (袋票+切爆輯需票)一室套囊xM條n (34)1
4.1.4注意事項
(1)樣品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行平行測定
(2)平行樣品之間的偏差應(yīng)小于±0.5%,如高于±0.5%,應(yīng)重新測量,。
4.2總布氏黏度
采用布氏單圓筒式黏度計或同等儀器。在恒定溫度和恰當(dāng)?shù)腻V子轉(zhuǎn)速下,通過一個錠子來獲取讀數(shù),。所需要的錠子數(shù)目取決于待分析的產(chǎn)品的黏度范圍. PDADMAC溶液的黏度隨聚合物固體和分子量升高而增大, PDADMAC溶液是觸變的,其黏度會隨鏡子轉(zhuǎn)速的增加而減少,。為了達(dá)到質(zhì)量控制的目的,**用產(chǎn)品制造商所采用的轉(zhuǎn)速來使用錠子。然而,在缺乏這樣的信息的情況下,可使用12r/min的轉(zhuǎn)速并改變錠子以使讀數(shù)在黏度計刻度盤中心處附近,。
4.2.1儀準(zhǔn)備器
(1)布氏黏度計,或其他同等儀器,。
(2) 180ml Griffin燒杯,或其他同等直徑和深度的容器。i4.2.2步驟t補固
(1)安裝黏度計,。將儀器放置水平,。
(2)系上供應(yīng)商的轉(zhuǎn)子(注:左旋螺紋),如果產(chǎn)品供應(yīng)商未,則從1號轉(zhuǎn)子開始試用,重復(fù)步驟(2)~(9),直至第(9)步中的黏度計指針讀數(shù)在刻度表的中間位置,即可確定使用該轉(zhuǎn)子。
(3)向容器中加入足量的樣品,使之覆蓋轉(zhuǎn)子的上刻度線(4)調(diào)整樣品溫度至(25.01.0)℃.寶宿
(5)降低黏度計,使轉(zhuǎn)子與樣品接觸,直到樣品表面與轉(zhuǎn)子凹面相平,。轉(zhuǎn)子不應(yīng)該與容器底部接觸,。
(6)將黏度計調(diào)整到每分鐘的選定轉(zhuǎn)速。
(7)啟動黏度計,。
(8)在指針達(dá)到穩(wěn)定示數(shù)且至少保持10轉(zhuǎn)后,按下黏度計背面的離合桿, “固定”指針位置,并在壓下離合桿的狀態(tài)下關(guān)閉電動機,。
(9)讀數(shù)并記錄指針刻度。
(10)重復(fù)步驟(7)~(9),以獲取三組讀數(shù),。
4.2.3計算
(2)將**步計算的平均值乘以黏度計生產(chǎn)方提供的轉(zhuǎn)子速度得到布氏黏度,。(1)計算三次讀數(shù)的平均值
注;特性黏度的測定按GB 12005.1規(guī)定進(jìn)行。
4.3 溶液pH值儀器如下,。
(1) pH 計,。
(2)纖維接頭和參比電極。
(3) pH參比緩沖溶液,。
4.7 陽離子度的測定對用身寶所可電
4.7.1試劑和溶液
品,始登縣人mt中繼等密鹽酸溶液: c(HCI) =0. 1 mol/L甲苯胺指示液; 0.1g甲苯胺溶于100ml水中;氯代十六燒基吡啶標(biāo)準(zhǔn)溶液; c=0.0025mol/L,稱取0.85g氯化十六烷基吡啶,溶于少量水中,移入1000ml容量瓶加水稀釋至刻度,
聚乙烯磺酸鉀(PVSK)標(biāo)準(zhǔn)溶液; c(PVSK) =0.0025mo/L.,tita4.7.2標(biāo)定音s物飯管行復(fù)在100ml燒杯中,準(zhǔn)確加入5ml 0. 0025mol/L氯代十六烷基吡啶標(biāo)準(zhǔn)溶液,加水45ml.
用0.1mol/L鹽酸調(diào)整pH值為3-4,加入2-3滴甲苯胺蘭(TBO)指示液,用0.0025mol/L PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由藍(lán)色變成紫色,。
4.7.3 結(jié)果計算
前也學(xué)相媒政炎2r性((37)c-V式中, c為PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度, mol/L, c為氯代十六烷基吡啶溶液的濃度, mol/L, V,為氯代十六烷基吡啶溶液量, ml; V為滴定消耗PVSK溶液量, ml.c4.7.4 測定方法里伊
稱取試料0. 1g于100ml燒杯中,標(biāo)準(zhǔn)至0.000g,加水?dāng)嚢枞芙夂?移入100ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。準(zhǔn)確吸取5ml試液于100ml燒杯中,加水45ml,用0. 1mol/L鹽酸調(diào)整pH值至3-4,加入2-3滴甲苯胺指示液,用0.0025mol/L PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由藍(lán)色變成紫色.按上述步驟同時量取50ml水做空白試驗,。造停記件,國中中部用在濟總銷出賓式動快制
4.7.5 結(jié)果計算:
x-Vi-Vo)X0.1615其計對市(38)ms
式中: X為陽離子度,%; c為PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度, mol/L; V,。為空白試驗消耗PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液量, ml; Vi為樣品試驗消耗PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液量, ml; m為試料的質(zhì)量, g;
s為試樣固體含量,%; 0.1615為與1.00ml PVSK [c(PVSK) =1.00ml/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆却榛拎さ馁|(zhì)量,。
4.8溶解性的測定
稱取試料約1g于250ml燒杯中,加水100ml,將燒杯放在磁力攪拌器上,在室溫下,攪拌0.5h。將上述溶液倒在120目銅篩上進(jìn)行過濾,如篩網(wǎng)上及瓶底均無未溶膠體即為全溶,。
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LX201911061109HXD02
1簡述
PDADMAC是季銨鹽聚合物,當(dāng)DADMAC單體溶液發(fā)生聚合時,生成PDADMAC.
含有PDADMAC聚合物的產(chǎn)品也可能含有殘余的DADMAC單體和二甲基胺,以及烯丙基氯發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成的副產(chǎn)物,或工藝過程中的原料雜質(zhì),。PDADMAC一般是以低分子量到中分子量的水溶液出售。
2質(zhì)量要求
由于PDADMAC是一種聚合物,其物理與化學(xué)要求不能,。更重要的是,本標(biāo)準(zhǔn)中的物理或化學(xué)要求都不能用于鑒定特殊應(yīng)用場合中的PDADMAC產(chǎn)品性能,。
3化學(xué)和物理要求
世合界
3.1外觀(目測)
PDADMAC聚合物產(chǎn)品不應(yīng)含有可見的雜質(zhì)與沉淀。顏色由無色至琥珀色,。產(chǎn)品通常透明,但也可存在細(xì)微的渾濁,。黏度可以相對較低或較高,這取決于具體產(chǎn)品的聚合物含量與分子量。
3.2 總固體
PDADMAC以溶液形式出售,。每種產(chǎn)品的聚合物質(zhì)量百分含量與總固體含量(并非規(guī)定)均為10%～40% (目前國內(nèi)產(chǎn)品濃度為40%),。
PDADMAC的總固體含量可等于或高于聚合物含量。根據(jù)各種不同的規(guī)定,產(chǎn)品的聚合物含量不能高于其總固體含量,。由于可能存在惰性或非有效成分,總固體含量與聚合物含量可能不同,。所測的總固體含量與供應(yīng)方所述的有效聚合物之間的差值,即為產(chǎn)品中不揮發(fā)的惰性或非有效成分。
3.3總布氏黏度
布氏黏度(所出售的液體PDADMAC聚合物的黏度)的要求根據(jù)產(chǎn)品不同而異,。對止類產(chǎn)品,產(chǎn)品總布氏黏度一般在30~10000P
3.6.1一般要求
用PDADMAC處理的水, PDADMAC聚合物含有的物質(zhì)不能對飲用水的消費者的健康帶來有害影響(用于工業(yè)水處理產(chǎn)品除外)
3.6.2具體要求的出量每一種PDADMAC產(chǎn)品都應(yīng)符合下列要求,。
(1)二甲胺、二甲基二烯丙基氯化錢的**允許用量(MAL)由ANSI/NSF 60中附錄A述及的步驟來確定,。
(2) PDADMAC聚合物可能含有能檢出的無機鹽,如氯化鈉,。
3.6.3添加劑的要求
PDADMAC聚合物的使用者需遵守下列添加劑的要求(見表6)表6添加劑的要求
(1)每種具體的PDADMAC聚合物產(chǎn)品的**用量應(yīng)根據(jù)美國食品衛(wèi)生管理局的ANSI/NSF 60求事量置
(2)包括許可、認(rèn)證和添加劑要求的國家和地方政府的要求,。DAMCAG9干宙(3) PDADMAC聚合物的使用者應(yīng)明確,在其給水系統(tǒng)中不僅應(yīng)用了一種PDADMAC聚合物,添加劑的要求應(yīng)當(dāng)應(yīng)用于各種場合下聚合物的綜合作用,。 更感物葉舉》 t4檢驗(第目)那城
, 測試步驟如下。由a重,統(tǒng) e真系(員r音容血不品 都合系DAMCAaT
4.1 總固體
什塔亞
本步驟適用于確定PDADMAC聚合物溶液中的總固體含量,。由于該步驟未將惰性成分校驗,因此所測結(jié)果可能不代表樣品中聚合物的含量,。
4.1.1 儀器(1)分析天平。
(2)鋁制稱量盤,。
1(3)移液管或注射器,玻璃或塑料的, 1~10ml. n商a其t,n不m合n會:(4)強制通風(fēng)烘箱,可維持溫度在設(shè)定值的土2℃.是t副點的所預(yù),可不au1(5)干燥器與干燥劑,。
4.1.2步驟
(1)在烘箱中,將鋁盤于105℃下加熱至少1h,移出,在干燥器中冷卻。m(2)記錄干燥鋁盤的皮重,至0.000lge.水一您造五靠總高氣,
(3)用注射器或移液管,移取足量的PDADMAC聚合物產(chǎn)品至稱量盤中,**干燥殘留物重(0. 45±0.05)g,記錄樣品和稱量盤總重,至0.001g,。對典型的PDADMAC聚合物產(chǎn)品,加入大約2g,但是根據(jù)產(chǎn)品不同,加入量的可從1.1~4. 5g,將樣品在稱量盤上鋪開,以免在干燥時結(jié)殼,。可能需要加入3~5ml去離子水以助鋪開,。
(4)將含有已稱樣品的鋁稱量盤置于強制通風(fēng)烘箱中,在105~110℃下烘烤3h.
(4)測定聚合物的pH值,。
(5)每次測定后應(yīng)淋洗電極。
4.4無機雜質(zhì)
4.4. 1 Nacl百分含量
用《水和廢水檢測的標(biāo)準(zhǔn)方法》**版本中所述的原子吸收光譜或鈉離子電極測定鈉含量。
NaC1％= Na％6×58,。
4.4.2其他雜質(zhì)
如果存在其他無機雜質(zhì),則應(yīng)采用《水和廢水檢測的標(biāo)準(zhǔn)方法》**版本重金屬章節(jié)所述的步驟或其他可用的方法測定,。
4.5 PDADMAC聚合物產(chǎn)品中殘余DADMAC的測定和定量
,用于測定殘余DADMAC單體的分析方法應(yīng)當(dāng)是ANSI/NSF標(biāo)準(zhǔn)60, “飲用水處理化學(xué)物質(zhì)對健康的影響”中所述的方法。 1998年版ANSI/NSF標(biāo)準(zhǔn)60在附錄B中描述了分析方法,。該版有待于修訂.
4.6確定PDADMAC聚合物
下述步驟用于確定產(chǎn)品樣品中有效PDADMAC的含量,。該步驟中,假設(shè)產(chǎn)品為一種含有有效聚合物和殘余(非活性) DADMAC單體的水溶液。假定含氯的鹽為NaCI,產(chǎn)品中有效聚合物的量為樣品中總固體量減去DADMAC單體與NaCI的量,百分含量均為質(zhì)量百分含量,。計算如下,。
有效PDADMACC%)=總固體(%)-DADMAC單體(%)-NacI(%) (36)注:除NaCI以外,如存在任何無機含氯鹽,該步驟所測的樣品中有效聚合物的量偏高。
(5)從烘箱中移出鋁盤,在干燥器中冷卻,。稱量冷卻后的鋁盤,00001g.
4.1. 3
總因體(2) (袋票+切爆輯需票)一室套囊xM條n (34)1
4.1.4注意事項
(1)樣品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行平行測定
(2)平行樣品之間的偏差應(yīng)小于±0.5%,如高于±0.5%,應(yīng)重新測量,。
4.2總布氏黏度
采用布氏單圓筒式黏度計或同等儀器。在恒定溫度和恰當(dāng)?shù)腻V子轉(zhuǎn)速下,通過一個錠子來獲取讀數(shù),。所需要的錠子數(shù)目取決于待分析的產(chǎn)品的黏度范圍. PDADMAC溶液的黏度隨聚合物固體和分子量升高而增大, PDADMAC溶液是觸變的,其黏度會隨鏡子轉(zhuǎn)速的增加而減少,。為了達(dá)到質(zhì)量控制的目的,**用產(chǎn)品制造商所采用的轉(zhuǎn)速來使用錠子。然而,在缺乏這樣的信息的情況下,可使用12r/min的轉(zhuǎn)速并改變錠子以使讀數(shù)在黏度計刻度盤中心處附近,。
4.2.1儀準(zhǔn)備器
(1)布氏黏度計,或其他同等儀器,。
(2) 180ml Griffin燒杯,或其他同等直徑和深度的容器。i4.2.2步驟t補固
(1)安裝黏度計,。將儀器放置水平,。
(2)系上供應(yīng)商的轉(zhuǎn)子(注:左旋螺紋),如果產(chǎn)品供應(yīng)商未,則從1號轉(zhuǎn)子開始試用,重復(fù)步驟(2)~(9),直至第(9)步中的黏度計指針讀數(shù)在刻度表的中間位置,即可確定使用該轉(zhuǎn)子。
(3)向容器中加入足量的樣品,使之覆蓋轉(zhuǎn)子的上刻度線(4)調(diào)整樣品溫度至(25.01.0)℃.寶宿
(5)降低黏度計,使轉(zhuǎn)子與樣品接觸,直到樣品表面與轉(zhuǎn)子凹面相平,。轉(zhuǎn)子不應(yīng)該與容器底部接觸,。
(6)將黏度計調(diào)整到每分鐘的選定轉(zhuǎn)速。
(7)啟動黏度計,。
(8)在指針達(dá)到穩(wěn)定示數(shù)且至少保持10轉(zhuǎn)后,按下黏度計背面的離合桿, “固定”指針位置,并在壓下離合桿的狀態(tài)下關(guān)閉電動機,。
(9)讀數(shù)并記錄指針刻度。
(10)重復(fù)步驟(7)~(9),以獲取三組讀數(shù),。
4.2.3計算
(2)將**步計算的平均值乘以黏度計生產(chǎn)方提供的轉(zhuǎn)子速度得到布氏黏度,。(1)計算三次讀數(shù)的平均值
注;特性黏度的測定按GB 12005.1規(guī)定進(jìn)行。
4.3 溶液pH值儀器如下,。
(1) pH 計,。
(2)纖維接頭和參比電極。
(3) pH參比緩沖溶液,。
4.7 陽離子度的測定對用身寶所可電
4.7.1試劑和溶液
品,始登縣人mt中繼等密鹽酸溶液: c(HCI) =0. 1 mol/L甲苯胺指示液; 0.1g甲苯胺溶于100ml水中;氯代十六燒基吡啶標(biāo)準(zhǔn)溶液; c=0.0025mol/L,稱取0.85g氯化十六烷基吡啶,溶于少量水中,移入1000ml容量瓶加水稀釋至刻度,
聚乙烯磺酸鉀(PVSK)標(biāo)準(zhǔn)溶液; c(PVSK) =0.0025mo/L.,tita4.7.2標(biāo)定音s物飯管行復(fù)在100ml燒杯中,準(zhǔn)確加入5ml 0. 0025mol/L氯代十六烷基吡啶標(biāo)準(zhǔn)溶液,加水45ml.
用0.1mol/L鹽酸調(diào)整pH值為3-4,加入2-3滴甲苯胺蘭(TBO)指示液,用0.0025mol/L PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由藍(lán)色變成紫色,。
4.7.3 結(jié)果計算
前也學(xué)相媒政炎2r性((37)c-V式中, c為PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度, mol/L, c為氯代十六烷基吡啶溶液的濃度, mol/L, V,為氯代十六烷基吡啶溶液量, ml; V為滴定消耗PVSK溶液量, ml.c4.7.4 測定方法里伊
稱取試料0. 1g于100ml燒杯中,標(biāo)準(zhǔn)至0.000g,加水?dāng)嚢枞芙夂?移入100ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。準(zhǔn)確吸取5ml試液于100ml燒杯中,加水45ml,用0. 1mol/L鹽酸調(diào)整pH值至3-4,加入2-3滴甲苯胺指示液,用0.0025mol/L PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由藍(lán)色變成紫色.按上述步驟同時量取50ml水做空白試驗,。造停記件,國中中部用在濟總銷出賓式動快制
4.7.5 結(jié)果計算:
x-Vi-Vo)X0.1615其計對市(38)ms
式中: X為陽離子度,%; c為PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度, mol/L; V,。為空白試驗消耗PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液量, ml; Vi為樣品試驗消耗PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液量, ml; m為試料的質(zhì)量, g;
s為試樣固體含量,%; 0.1615為與1.00ml PVSK [c(PVSK) =1.00ml/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆却榛拎さ馁|(zhì)量,。
4.8溶解性的測定
稱取試料約1g于250ml燒杯中,加水100ml,將燒杯放在磁力攪拌器上,在室溫下,攪拌0.5h。將上述溶液倒在120目銅篩上進(jìn)行過濾,如篩網(wǎng)上及瓶底均無未溶膠體即為全溶,。
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