鞏義恒信達(dá)環(huán)保是一家專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)聚合氯化鋁PAM的廠(chǎng)家,，包括工業(yè)級(jí)飲用級(jí),。

1簡(jiǎn)述

PDADMAC是季銨鹽聚合物,當(dāng)DADMAC單體溶液發(fā)生聚合時(shí),生成PDADMAC.

含有PDADMAC聚合物的產(chǎn)品也可能含有殘余的DADMAC單體和二甲基胺,以及烯丙基氯發(fā)生化學(xué)反應(yīng)形成的副產(chǎn)物,或工藝過(guò)程中的原料雜質(zhì)。PDADMAC一般是以低分子量到中分子量的水溶液出售,。

2質(zhì)量要求

由于PDADMAC是一種聚合物,其物理與化學(xué)要求不能,。更重要的是,本標(biāo)準(zhǔn)中的物理或化學(xué)要求都不能用于鑒定特殊應(yīng)用場(chǎng)合中的PDADMAC產(chǎn)品性能。

3化學(xué)和物理要求

世合界

3.1外觀(guān)(目測(cè))

PDADMAC聚合物產(chǎn)品不應(yīng)含有可見(jiàn)的雜質(zhì)與沉淀,。顏色由無(wú)色至琥珀色,。產(chǎn)品通常透明,但也可存在細(xì)微的渾濁。黏度可以相對(duì)較低或較高,這取決于具體產(chǎn)品的聚合物含量與分子量,。

3.2 總固體

PDADMAC以溶液形式出售,。每種產(chǎn)品的聚合物質(zhì)量百分含量與總固體含量(并非規(guī)定)均為10%～40% (目前國(guó)內(nèi)產(chǎn)品濃度為40%)。

PDADMAC的總固體含量可等于或高于聚合物含量,。根據(jù)各種不同的規(guī)定,產(chǎn)品的聚合物含量不能高于其總固體含量,。由于可能存在惰性或非有效成分,總固體含量與聚合物含量可能不同。所測(cè)的總固體含量與供應(yīng)方所述的有效聚合物之間的差值,即為產(chǎn)品中不揮發(fā)的惰性或非有效成分,。

3.3總布氏黏度

布氏黏度(所出售的液體PDADMAC聚合物的黏度)的要求根據(jù)產(chǎn)品不同而異,。對(duì)止類(lèi)產(chǎn)品,產(chǎn)品總布氏黏度一般在30~10000P

3.6.1一般要求

用PDADMAC處理的水, PDADMAC聚合物含有的物質(zhì)不能對(duì)飲用水的消費(fèi)者的健康帶來(lái)有害影響(用于工業(yè)水處理產(chǎn)品除外)

3.6.2具體要求的出量每一種PDADMAC產(chǎn)品都應(yīng)符合下列要求。

(1)二甲胺,、二甲基二烯丙基氯化錢(qián)的**允許用量(MAL)由ANSI/NSF 60中附錄A述及的步驟來(lái)確定,。

(2) PDADMAC聚合物可能含有能檢出的無(wú)機(jī)鹽,如氯化鈉。

3.6.3添加劑的要求

PDADMAC聚合物的使用者需遵守下列添加劑的要求(見(jiàn)表6)表6添加劑的要求

(1)每種具體的PDADMAC聚合物產(chǎn)品的**用量應(yīng)根據(jù)美國(guó)食品衛(wèi)生管理局的ANSI/NSF 60求事量置

(2)包括許可,、認(rèn)證和添加劑要求的國(guó)家和地方政府的要求,。DAMCAG9干宙(3) PDADMAC聚合物的使用者應(yīng)明確,在其給水系統(tǒng)中不僅應(yīng)用了一種PDADMAC聚合物,添加劑的要求應(yīng)當(dāng)應(yīng)用于各種場(chǎng)合下聚合物的綜合作用。 更感物葉舉》 t4檢驗(yàn)(第目)那城

, 測(cè)試步驟如下,。由a重,統(tǒng) e真系(員r音容血不品 都合系DAMCAaT

4.1 總固體

什塔亞

本步驟適用于確定PDADMAC聚合物溶液中的總固體含量,。由于該步驟未將惰性成分校驗(yàn),因此所測(cè)結(jié)果可能不代表樣品中聚合物的含量,。

4.1.1 儀器(1)分析天平,。

(2)鋁制稱(chēng)量盤(pán)。

1(3)移液管或注射器,玻璃或塑料的, 1~10ml. n商a其t,n不m合n會(huì):(4)強(qiáng)制通風(fēng)烘箱,可維持溫度在設(shè)定值的土2℃.是t副點(diǎn)的所預(yù),可不au1(5)干燥器與干燥劑,。

4.1.2步驟

 (1)在烘箱中,將鋁盤(pán)于105℃下加熱至少1h,移出,在干燥器中冷卻,。m(2)記錄干燥鋁盤(pán)的皮重,至0.000lge.水一您造五靠總高氣,

(3)用注射器或移液管,移取足量的PDADMAC聚合物產(chǎn)品至稱(chēng)量盤(pán)中,**干燥殘留物重(0. 45±0.05)g,記錄樣品和稱(chēng)量盤(pán)總重,至0.001g。對(duì)典型的PDADMAC聚合物產(chǎn)品,加入大約2g,但是根據(jù)產(chǎn)品不同,加入量的可從1.1~4. 5g,將樣品在稱(chēng)量盤(pán)上鋪開(kāi),以免在干燥時(shí)結(jié)殼,?？赡苄枰尤?~5ml去離子水以助鋪開(kāi)。

(4)將含有已稱(chēng)樣品的鋁稱(chēng)量盤(pán)置于強(qiáng)制通風(fēng)烘箱中,在105~110℃下烘烤3h.

(4)測(cè)定聚合物的pH值,。

(5)每次測(cè)定后應(yīng)淋洗電極,。

4.4無(wú)機(jī)雜質(zhì)

4.4. 1 Nacl百分含量

用《水和廢水檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法》**版本中所述的原子吸收光譜或鈉離子電極測(cè)定鈉含量,。

NaC1％= Na％6×58。

4.4.2其他雜質(zhì)

如果存在其他無(wú)機(jī)雜質(zhì),則應(yīng)采用《水和廢水檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法》**版本重金屬章節(jié)所述的步驟或其他可用的方法測(cè)定,。

4.5 PDADMAC聚合物產(chǎn)品中殘余DADMAC的測(cè)定和定量

,用于測(cè)定殘余DADMAC單體的分析方法應(yīng)當(dāng)是ANSI/NSF標(biāo)準(zhǔn)60, “飲用水處理化學(xué)物質(zhì)對(duì)健康的影響”中所述的方法,。 1998年版ANSI/NSF標(biāo)準(zhǔn)60在附錄B中描述了分析方法。該版有待于修訂.

4.6確定PDADMAC聚合物

下述步驟用于確定產(chǎn)品樣品中有效PDADMAC的含量,。該步驟中,假設(shè)產(chǎn)品為一種含有有效聚合物和殘余(非活性) DADMAC單體的水溶液,。假定含氯的鹽為NaCI,產(chǎn)品中有效聚合物的量為樣品中總固體量減去DADMAC單體與NaCI的量,百分含量均為質(zhì)量百分含量。計(jì)算如下,。

有效PDADMACC%)=總固體(%)-DADMAC單體(%)-NacI(%) (36)注:除NaCI以外,如存在任何無(wú)機(jī)含氯鹽,該步驟所測(cè)的樣品中有效聚合物的量偏高,。

(5)從烘箱中移出鋁盤(pán),在干燥器中冷卻。稱(chēng)量冷卻后的鋁盤(pán),00001g.

4.1. 3 

總因體(2) (袋票+切爆輯需票)一室套囊xM條n (34)1

4.1.4注意事項(xiàng)

(1)樣品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行平行測(cè)定

(2)平行樣品之間的偏差應(yīng)小于±0.5%,如高于±0.5%,應(yīng)重新測(cè)量,。

4.2總布氏黏度

采用布氏單圓筒式黏度計(jì)或同等儀器,。在恒定溫度和恰當(dāng)?shù)腻V子轉(zhuǎn)速下,通過(guò)一個(gè)錠子來(lái)獲取讀數(shù)。所需要的錠子數(shù)目取決于待分析的產(chǎn)品的黏度范圍. PDADMAC溶液的黏度隨聚合物固體和分子量升高而增大, PDADMAC溶液是觸變的,其黏度會(huì)隨鏡子轉(zhuǎn)速的增加而減少,。為了達(dá)到質(zhì)量控制的目的,**用產(chǎn)品制造商所采用的轉(zhuǎn)速來(lái)使用錠子,。然而,在缺乏這樣的信息的情況下,可使用12r/min的轉(zhuǎn)速并改變錠子以使讀數(shù)在黏度計(jì)刻度盤(pán)中心處附近。

4.2.1儀準(zhǔn)備器

(1)布氏黏度計(jì),或其他同等儀器,。

(2) 180ml Griffin燒杯,或其他同等直徑和深度的容器,。i4.2.2步驟t補(bǔ)固

(1)安裝黏度計(jì)。將儀器放置水平,。

(2)系上供應(yīng)商的轉(zhuǎn)子(注:左旋螺紋),如果產(chǎn)品供應(yīng)商未,則從1號(hào)轉(zhuǎn)子開(kāi)始試用,重復(fù)步驟(2)~(9),直至第(9)步中的黏度計(jì)指針讀數(shù)在刻度表的中間位置,即可確定使用該轉(zhuǎn)子,。

(3)向容器中加入足量的樣品,使之覆蓋轉(zhuǎn)子的上刻度線(xiàn)(4)調(diào)整樣品溫度至(25.01.0)℃.寶宿

(5)降低黏度計(jì),使轉(zhuǎn)子與樣品接觸,直到樣品表面與轉(zhuǎn)子凹面相平。轉(zhuǎn)子不應(yīng)該與容器底部接觸,。

(6)將黏度計(jì)調(diào)整到每分鐘的選定轉(zhuǎn)速,。

(7)啟動(dòng)黏度計(jì)。

(8)在指針達(dá)到穩(wěn)定示數(shù)且至少保持10轉(zhuǎn)后,按下黏度計(jì)背面的離合桿, “固定”指針位置,并在壓下離合桿的狀態(tài)下關(guān)閉電動(dòng)機(jī),。

(9)讀數(shù)并記錄指針刻度,。

(10)重復(fù)步驟(7)~(9),以獲取三組讀數(shù)。

4.2.3計(jì)算

(2)將**步計(jì)算的平均值乘以黏度計(jì)生產(chǎn)方提供的轉(zhuǎn)子速度得到布氏黏度,。(1)計(jì)算三次讀數(shù)的平均值

注;特性黏度的測(cè)定按GB 12005.1規(guī)定進(jìn)行,。

4.3 溶液pH值儀器如下。

(1) pH 計(jì),。

(2)纖維接頭和參比電極,。

(3) pH參比緩沖溶液。

4.7 陽(yáng)離子度的測(cè)定對(duì)用身寶所可電

4.7.1試劑和溶液

品,始登縣人mt中繼等密鹽酸溶液: c(HCI) =0. 1 mol/L甲苯胺指示液; 0.1g甲苯胺溶于100ml水中;氯代十六燒基吡啶標(biāo)準(zhǔn)溶液; c=0.0025mol/L,稱(chēng)取0.85g氯化十六烷基吡啶,溶于少量水中,移入1000ml容量瓶加水稀釋至刻度,

聚乙烯磺酸鉀(PVSK)標(biāo)準(zhǔn)溶液; c(PVSK) =0.0025mo/L.,tita4.7.2標(biāo)定音s物飯管行復(fù)在100ml燒杯中,準(zhǔn)確加入5ml 0. 0025mol/L氯代十六烷基吡啶標(biāo)準(zhǔn)溶液,加水45ml.

用0.1mol/L鹽酸調(diào)整pH值為3-4,加入2-3滴甲苯胺蘭(TBO)指示液,用0.0025mol/L PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由藍(lán)色變成紫色,。

4.7.3 結(jié)果計(jì)算

前也學(xué)相媒政炎2r性((37)c-V式中, c為PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度, mol/L, c為氯代十六烷基吡啶溶液的濃度, mol/L, V,為氯代十六烷基吡啶溶液量, ml; V為滴定消耗PVSK溶液量, ml.c4.7.4 測(cè)定方法里伊

稱(chēng)取試料0. 1g于100ml燒杯中,標(biāo)準(zhǔn)至0.000g,加水?dāng)嚢枞芙夂?移入100ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻,。準(zhǔn)確吸取5ml試液于100ml燒杯中,加水45ml,用0. 1mol/L鹽酸調(diào)整pH值至3-4,加入2-3滴甲苯胺指示液,用0.0025mol/L PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由藍(lán)色變成紫色.按上述步驟同時(shí)量取50ml水做空白試驗(yàn)。造停記件,國(guó)中中部用在濟(jì)總銷(xiāo)出賓式動(dòng)快制

4.7.5 結(jié)果計(jì)算:

x-Vi-Vo)X0.1615其計(jì)對(duì)市(38)ms

式中: X為陽(yáng)離子度,%; c為PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度, mol/L; V。為空白試驗(yàn)消耗PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液量, ml; Vi為樣品試驗(yàn)消耗PVSK標(biāo)準(zhǔn)溶液量, ml; m為試料的質(zhì)量, g;

s為試樣固體含量,%; 0.1615為與1.00ml PVSK [c(PVSK) =1.00ml/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆却榛拎さ馁|(zhì)量,。

4.8溶解性的測(cè)定

稱(chēng)取試料約1g于250ml燒杯中,加水100ml,將燒杯放在磁力攪拌器上,在室溫下,攪拌0.5h,。將上述溶液倒在120目銅篩上進(jìn)行過(guò)濾,如篩網(wǎng)上及瓶底均無(wú)未溶膠體即為全溶。
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